3，5-二甲基-4-[3-（3-甲基异噁唑-5-基）丙氧基]苯甲腈

①EP 566199.1993.②陈仲强，陈虹.现代药物的制备与合成.北京：化学工业出版社，2008：100.

于反应瓶中加入DMF 140 mL，NCS 12 g（0.09 mol），搅拌溶解，加入几滴吡啶。室温搅拌下滴加乙醛肟5.51 mL（0.09 mol）和DMF 36 mL的溶液，加完后继续搅拌反应1 h。而后加入化合物（2）0.05 mol溶于40 mL DMF的溶液。升温至85℃，滴加三乙胺12.6 mL（0.09 mol）和DMF 72 mL的溶液，加完后于85～90℃搅拌反应1 h。冷至室温，加入400 mL水，用乙酸乙酯提取3次。合并有机层，依次用10%的硫酸氢钠、饱和盐水、水洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤，减压浓缩，过硅胶柱纯化，得白色固体（1）7.66 g，收率56.7%，mp 46～47℃。