排除继发性糖尿病和特异型糖尿病

继发性糖尿病主要包括:

  1. 弥漫性胰腺病变致β细胞广泛破坏引起的胰源性糖尿病;
  2. 肝脏疾病所致的肝源性糖尿病;
  3. 内分泌疾病(肢端肥大症、库欣综合征、胰高血糖素瘤、嗜铬细胞瘤、甲亢和生长抑素瘤)因拮抗胰岛素外周作用或因抑制胰岛素分泌(如生长抑素瘤和醛固酮瘤)而并发的糖尿病;
  4. 药物所致的糖尿病,其中以长期应用超生理量糖皮质激素(类固醇性糖尿病)多见;
  5. 各种应激和急性疾病伴随的高血糖症(应激性高血糖症)。详细询问病史、全面细致的体格检查以及配合必要的实验室检查,一般不难鉴别。

特异型糖尿病的类型很多,临床上较常见的有胰岛β细胞功能遗传性缺陷、胰岛素作用遗传性缺陷、胰腺外分泌疾病、内分泌疾病、药物或化学品所致的糖尿病等。一般糖尿病与特异型糖尿病的鉴别可搜索相关章节。

起病年龄较大的LADA与T2DM鉴别

分型诊断一般可根据临床表现,但有时T1DM在缓解期和LADA早期不需要胰岛素治疗或T2DM病情恶化需要胰岛素治疗,不易分型,此时,要结合胰岛素释放试验、C肽释放试验、GAD抗体、ICA和IAA等胰岛自身抗体测定,甚至是HLA易感基因测定或基因突变分析明确分型,部分患者仍不能确定分型,则应定期随访胰岛功能等相关检查和治疗疗效。T1DM与T2DM的鉴别见下表。

T1DM与T2DM的鉴别

T1DM与T2DM的鉴别

LADA的早期诊断有时甚为困难,对可疑患者及高危人群可进行抗胰岛细胞抗体、GAD抗体及其他自身抗体检查。必要时可进行HLA亚型鉴定及其他免疫学与分子生物学方面的检查。

LADA是T1DM的一个亚型。LADA的临床表现酷似T2DM,但其本质是自身免疫性T1DM。目前尚无统一的LADA诊断标准,较公认的诊断要点是:

  1. 20岁以后发病,发病时多尿、多饮和多食症状明显,体重下降迅速,BMI≤25kg/m2,空腹血糖≥16.5mmol/L;
  2. 空腹血浆C肽≤0.4nmol/L,OGTT 1小时和(或)2小时 C肽≤0.8nmol/L,呈低平曲线;
  3. 抗谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)阳性;
  4. HLA-DQ者B链57位为非天冬氨酸纯合子。
上述的①是基本临床特点,加上②、③或④中的任何1项就应诊断为LADA。

过去认为儿童和青少年糖尿病都是T1DM,但随着儿童肥胖症的增加,儿童和青少年T2DM的发病率也明显增加,所以目前在儿童和青少年中发现糖尿病时,要注意有下列4种常见糖尿病类型的可能(下表)。

儿童和青少年常见糖尿病的特征

儿童和青少年常见糖尿病的特征

黎明高血糖与低血糖后高血糖现象鉴别

黎明现象

是每天黎明后(清晨5:00~8:00)出现的血糖升高现象。出现高血糖之前的午夜无低血糖,不存在低血糖后的高血糖反应。黎明现象的基本特点是清晨高血糖,血糖波动性增大。黎明时患者体内的升血糖激素(生长激素、糖皮质激素和儿茶酚胺等)分泌增加,血糖随之升高。该时段机体对血糖的利用率最低,使血糖进一步升高,从而引发清晨高血糖。黎明现象提示患者的血糖控制不良。

低血糖后高血糖现象

虽然黎明现象与低血糖后高血糖现象(Somogyi现象)均表现为清晨空腹血糖升高,但两者的病因和机制不同,处理刚好相反,故需仔细鉴别。若单凭症状难以区别,可以通过自我监测凌晨0:00~4:00的2~3次血糖识别。如监测到的血糖偏低或低于正常值,或先出现低血糖,随后出现高血糖,则为Somogyi现象;如监测到的血糖升高或几次血糖值一直平稳,则为黎明现象。

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