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产能物质代谢性疾病
糖尿病
97- 1糖的种类
- 2血糖认知:什么是血糖?
- 3细胞对糖的摄取与利用
- 4胰腺血管、淋巴系统和神经支配
- 5胰岛认知:什么是胰岛?
- 6胰岛素认知:什么是胰岛素?
- 7胰岛素受体
- 8胰岛素的合成与储存
- 9胰岛素分泌的调节
- 10调节糖代谢的其他激素
- 11调节血糖的内分泌激素
- 12其他的糖调节激素
- 13胰岛素样生长因子(IGFI)
- 14IGF结合蛋白与IGF结合蛋白相关蛋白
- 15血糖的监测、测定
- 16口服葡萄糖耐量试验(OGTT)
- 17静脉葡萄糖耐量试验(IGTT)
- 18尿糖测定及其意义
- 19糖化血红蛋白测定及其意义
- 20果糖胺和其他糖化蛋白测定
- 21酮体测定及其意义
- 22乳酸测定及其意义
- 23血浆胰岛素和C肽测定及其意义
- 24糖代谢动态试验
- 25胰岛细胞自身抗体
- 261型糖尿病(T1DM)的流行病学(发病情况)
- 272型糖尿病(T2DM)的流行病学(发病情况)
- 281型糖尿病(T1DM)病因与发病机制
- 292型糖尿病(T2DM)病因与发病机制
- 30糖尿病微血管病变的发病机制
- 31糖尿病大血管并发症的发病机制
- 32糖尿病分型
- 33糖尿病临床分期
- 34糖尿病的病理特征
- 35糖尿病病理生理
- 361型、2型糖尿病的临床表现
- 37糖尿病慢性并发症和合并症的表现
- 38糖尿病实验室检查
- 39糖尿病的特殊检查
- 40糖尿病的诊断依据
- 41糖尿病的鉴别诊断依据
- 42糖尿病的治疗模式和控制目标
- 43糖尿病治疗教育
- 44糖尿病心理社会管理
- 45糖尿病饮食治疗
- 46糖尿病运动治疗
- 47糖尿病口服降糖药物治疗原则
- 48糖尿病磺脲类口服降糖药治疗
- 49糖尿病格列奈类促胰岛素分泌剂治疗
- 50糖尿病的双胍类降糖药治疗
- 51糖尿病的α-葡萄糖苷酶抑制剂治疗
- 52糖尿病的噻唑烷二酮类药物治疗
- 53糖尿病的肠促胰素类似物和二肽基肽酶4抑制剂治疗
- 54糖尿病的胰岛素治疗(详解)
- 55糖尿病的其他药物治疗
- 56糖尿病的胰岛移植治疗
- 57糖尿病的手术治疗
- 58糖尿病的中医药治疗
- 59糖尿病特殊患者群和特殊情况的处理
- 60糖尿病的早期干预治疗
- 更多......(共97篇)
糖尿病急性并发症
16糖尿病慢性并发症
28- 1糖尿病肾脏病的危险因素与病理生理
- 2糖尿病肾脏病的病理与临床表现
- 3糖尿病肾脏病的实验室检查与诊断
- 4糖尿病肾脏病的预防与治疗
- 5糖尿病视网膜病的危险因素
- 6糖尿病视网膜病的病理与发病机制
- 7糖尿病视网膜病的临床表现和特殊检查
- 8糖尿病视网膜病的诊断和鉴别诊断
- 9糖尿病视网膜病的治疗
- 10糖尿病神经病的发病机制与病理
- 11糖尿病神经病的临床表现与辅助检查
- 12糖尿病神经病的诊断与鉴别依据
- 13糖尿病神经病的治疗
- 14糖尿病心脑血管病及其病因与发病机制
- 15糖尿病心脑血管病的病理
- 16糖尿病心脑血管病的临床表现
- 17糖尿病心脑血管病的辅助检查与诊断依据
- 18糖尿病心脑血管病的鉴别诊断
- 19糖尿病心脑血管病的治疗
- 20糖尿病足病的发病率和危险因素
- 21糖尿病足病的发病机制
- 22糖尿病足病的分级和临床表现
- 23糖尿病足病辅助检查与诊断依据
- 24糖尿病足病的预防
- 25糖尿病足病的治疗
- 26糖尿病足专业化处治和多学科合作
- 27糖尿病性骨质疏松与骨质增生
- 28糖尿病骨关节并发症
低血糖症
16肥胖与代谢综合征
14脂质代谢性疾病
38- 1脂质生化与代谢
- 2脂质代谢的调节
- 3血脂检查
- 4血脂谱分类
- 5血脂谱异常症的病因与发病机制
- 6血脂谱异常症的病理生理与临床表现
- 7血脂谱异常症的诊断与鉴别依据
- 8血脂谱异常症的治疗方法
- 9家族性高胆固醇血症
- 10家族性载脂蛋白B100缺陷症
- 11家族性混合性高脂血症
- 12家族性异常β脂蛋白血症
- 13家族性高甘油三酯血症
- 14脂蛋白脂酶缺陷症
- 15载脂蛋白CⅡ缺陷症
- 16原发性高密度脂蛋白代谢异常
- 17继发性血脂谱异常症:糖尿病
- 18Gaucher病的病因与发病机制
- 19Gaucher病的临床表现
- 20Gaucher病的辅助检查与诊断依据
- 21Gaucher病的治疗方法
- 22脂肪酸氧化酶缺陷综合征
- 23肉碱循环(carnitine cycle)缺陷症
- 24肉碱转运缺陷症
- 25肉碱棕榈酰转移酶1缺陷症
- 26肉碱/酰基肉碱转运酶缺陷症
- 27肉碱棕榈酰转移酶2缺陷症
- 28长链酰基辅酶A脱氢酶缺陷症
- 29长链L-3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺陷症
- 30中链酰基辅酶A脱氢酶缺陷症
- 31短链酰基辅酶A脱氢酶缺陷症
- 32溶酶体脂质贮积病:GM1神经节苷脂病
- 33GM2神经节苷脂病
- 34神经鞘磷脂沉积病
- 35Fabry病
- 36异染性脑白质营养不良症
- 37神经酰胺沉积症
- 38过氧化物酶体病
- 1蛋白质-热能营养不良症的流行病学与病因
- 2蛋白质-热能营养不良症的病理生理与临床表现
- 3蛋白质-热能营养不良症的诊断与鉴别依据
- 4蛋白质-热能营养不良症的治疗
- 5系统性淀粉样蛋白变性的分型和病理
- 6系统性淀粉样蛋白变性的临床表现与诊断
- 7系统性淀粉样蛋白变性的治疗
- 8枫糖尿症及其分型
- 9枫糖尿症的病因与发病机制
- 10枫糖尿症的临床表现与诊断依据
- 11枫糖尿症的治疗
- 12苯丙酮尿症(PKU)分型与发病机制
- 13苯丙酮尿症的临床表现与辅助检查
- 14苯丙酮尿症(PKU)诊断与鉴别依据
- 15苯丙酮尿症的治疗与预防
- 16甲硫氨酸代谢紊乱综合征
- 17高同型半胱氨酸血症
- 18同型胱氨酸尿症
- 19胱硫醚血症与胱硫醚尿症
- 20半胱氨酸/胱氨酸代谢异常综合征
- 21Hartnup病的病因与临床表现、诊断与治疗
- 22酪氨酸血症的Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型
- 23Ⅰ型、Ⅱ型戊二酸血症
- 24遗传性高氨血症的病因、症状及治疗
- 25原发性纤毛运动障碍
- 26肌腺苷酸脱氨基酶缺陷症
- 27假性胆碱酯酶症
- 28过氧化氢酶缺陷症
- 29单纯性3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺陷症
- 30丙酸血症
- 31丙酰辅酶A羧化酶缺陷症
- 32多种羧化酶缺陷症
- 33甲基丙二酸血症
- 34甲基丙二酰辅酶A变位酶缺陷症
- 35高草酸尿症与草酸盐沉着症
- 36γ-羟丁酸血症
- 37高赖氨酸血症
- 38谷胱甘肽合酶缺陷症
- 39高甘氨酸血症和D-甘油酸血症
- 40γ-谷氨酰半胱氨酸合酶缺陷症
- 41谷胱甘肽血症(γ-谷氨酰转肽酶缺陷症)
- 42谷氨酸脱羧酶缺陷症
- 43γ-氨基丁酸血症(GABA转移酶缺陷症)
- 44Canavan病
- 45组氨酸血症
- 46遗传性干皮病
- 47线粒体性肌病
- 48白化病
- 49高脯氨酸血症和高羟基脯氨酸血症
- 50遗传性结缔组织病:Marfan综合征
- 51Ehlers-Danlos综合征