药物治疗

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糖皮质激素

1935年Kendall首先描述了可的松。1950年Hench等首先报道了糖皮质激素的基本功能和毒性。1951年Sulzberger等应用可的松和ACTH治疗各种炎症性皮肤病。很快糖皮质激素就成了皮

糖皮质激素
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抗组胺药物(抗炎症药)

(一)组胺与组胺受体组胺( histamine)是细胞内的组氨酸经脱羧酶作用而形成的胺类,以预成的方式主要储存在组织的肥大细胞和血液嗜酸碱性粒细胞的分泌颗粒中,与肝素蛋白多糖和(或)蛋白

抗组胺药物(抗炎症药)
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抗麻风病治疗药物(氨苯砜、氯法齐明、沙利度胺)

氨苯砜(DDS)氨苯砜(diaminodiphenyl sulfona,DDS)药理特性:除应用其抑菌和杀菌作用治疗麻风外,具有明显的抗炎作用。DDS的抗炎作用可能与以下机制有关: 抑制溶酶体酶活性,干扰髓

抗麻风病治疗药物(氨苯砜、氯法齐明、沙利度胺)
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抗真菌药物作用机制

近五十年来,抗真菌药物的研发取得了长足的进步,已有多种药物可供临床医生选择。采用外用或口服抗真菌药物治疗浅部真菌感染,治愈率可超过80%。但目前能有效治疗深部真菌感染,尤

抗真菌药物作用机制
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膦甲酸(抗病毒药)

膦甲酸(foscarnet)是惟一批准用于治疗耐ACV的HSV感染的药物。它是无机焦磷酸盐的有机同系物。临床应用本品的六水合物——膦甲酸钠。本品主要用于静脉滴注。口服吸

膦甲酸(抗病毒药)
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VGCV伐更昔洛韦(抗病毒药)

伐更昔洛韦(valgenciclovir,VGCV)VGCV是更昔洛韦的L-缬氨酸酯,为更昔洛韦的前体药,口服后在血浆中迅速转变为更昔洛韦。口服1-3小时后达血峰值。生物利用度为60%,比口服更昔洛韦(6%

VGCV伐更昔洛韦(抗病毒药)
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FCV泛昔洛韦(抗病毒药)

FCV的化学名为6-脱氧喷昔洛韦双乙酸酯,是喷昔洛韦(penciclovir,PCV)的前体药,口服利用度高,治疗指数高,为有高度选择性的抗疱疹病毒药。FCV口服迅速吸收转变成活性抗病毒物质PCV,生

FCV泛昔洛韦(抗病毒药)
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VACV伐昔洛韦(抗病毒药)

伐昔洛韦(VACV)是ACV(阿昔洛韦)的L-缬氨酸酯,是ACV的前体药。水中溶解度174 mg/L,大于ACV(1.3 mg/L静脉滴注的3~5倍),体内转化为ACV。口服后完全经胃肠道吸收而转化为ACV,每1g VACV可

VACV伐昔洛韦(抗病毒药)
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ACV阿昔洛韦(抗病毒药)

ACV是核苷类化合物,其化学名为9-2-羟乙氧甲基鸟嘌呤。该药对单纯疱疹病毒(HSV)、水痘一带状疱疹病毒(VZV)、EB病毒、巨细胞病毒、人疱疹病毒6型等均有活性。ACV需要每天多次口服

ACV阿昔洛韦(抗病毒药)
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磺胺类(抗细菌药)

磺胺类药(sulfonamides)抗菌谱广,口服吸收迅速,使用方便,有的能渗入血脑屏障。但单用易产生耐药,与甲氧苄氨嘧啶合用可增强磺胺类药的抗菌作用。对革兰染色阳性菌、革兰染色阴性杆

磺胺类(抗细菌药)
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氨基糖苷类抗生素(抗细菌药)

氨基糖苷类抗生素是由微生物产生或经半合成制取的一类由氨基糖(或中性糖)与氨基环醇以苷键相结合的易溶于水的碱性抗生素。按照来源可分为两类:由链霉菌产生的抗生素: 链霉素

氨基糖苷类抗生素(抗细菌药)
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利福霉素类及其他抗结核病药

利福霉素类(rifomycins)药物有抗结核菌作用,包括利福平、利福喷丁、利福定,其他抗结核病药(tuberculostatics)包括异烟肼、链霉素和乙胺丁醇。其中利福霉素类、异烟肼及链霉素为杀

利福霉素类及其他抗结核病药
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四环素类(抗细菌药)

四环素类(tetracyclines)是由链霉菌产生或经半合成制取的一类碱性的广谱抗生素。由链霉菌直接产生的有四环素、土霉素、金霉素。半合成制取的有美他环素(甲烯土霉素)、多西环素(

四环素类(抗细菌药)
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喹诺酮类(抗细菌药)

喹诺酮类(quinolones)药物是一类合成抗生素。按发明先后以及抗菌性能的不同,分为三代。第一代,如萘啶酸、吡咯酸,主要用于泌尿道感染,因疗效不佳,现已少用。第二代,如吡哌酸、培氟沙

喹诺酮类(抗细菌药)
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大环内酯类(抗细菌药)

大环内酯类(macrolides)抗菌谱类似青霉素而稍广,主要用于治疗需氧革兰阳性和革兰阴性细菌感染,对耐青霉素金黄色葡萄球菌、某些厌氧菌、梅毒螺旋体、军团茵属、支原体、衣原体、

大环内酯类(抗细菌药)
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β内酰胺抗生素/β-内酰胺酶抑制剂结合制剂(抗细菌药)

β-内酰胺酶抑制剂是一类新的β-内酰胺类药物,可抑制β-内酰胺酶Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型,对Ⅰ型酶无效。这就使青霉素类、头孢菌素类的最低抑茵浓度(MIC)明显下降,药物可增

β内酰胺抗生素/β-内酰胺酶抑制剂结合制剂(抗细菌药)
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头孢菌素类(抗细菌药)

头孢菌素类为半合成抗生素。按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分成一、二、三和四代,合成的品种约有四十余种。头孢菌素类抗生素具有抗菌作用强、毒性较低、过敏反应较青

头孢菌素类(抗细菌药)
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维生素D类似物

维生素D3通过与维生素D受体结合而发挥作用,维生素D受体属于核受体超家族成员。维生素D3与其受体在细胞核中结合以后,启动维生素D反应元件,从而调节角质形成细胞增殖、分化的免

维生素D类似物
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维A酸类药物(retinoids)

维A酸(tretinoin)即全反式维A酸(all-trans retinoid,atRA),有0.025%及0.05%霜剂。适应证: 痤疮:先用温水肥皂洗面,15~30分钟后再涂药,对白而干的皮肤及以粉刺为主的轻症痤疮用0.025

维A酸类药物(retinoids)
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皮肤细胞毒类药物

氟尿嘧啶(5 -fluorouracil,5-Fu)它是脱氧核苷酸合成酶的抑制剂,干扰核菅酸和DNA的生物合成,也作用于RNA,抑制免疫反应和肿瘤的生长。微溶于水和醇,可配成5%-10%软膏,用5%霜治疗白癜

皮肤细胞毒类药物
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皮肤脱色剂(色斑去黑色素)

氢醌(hydroquinone)系酪氨酸一酪氨酸酶系统抑制剂,能阻断酪氨酸酶催化酪氨酸转变成二羟基苯丙氨酸(dopa),从而抑制了黑素的生物合成,但不破坏黑素细胞及已形成的黑素,故有皮肤脱色作

皮肤脱色剂(色斑去黑色素)
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外用糖皮质激素(GC)

外用糖皮质激素(glucocorticoids,GC)作为治疗皮肤病主要的化学药物,已沿用50多年。GS内用或外用对很多皮肤病都有效,而外用可减少系统的不良反应,但其疗效与不良反应之比是与其强

外用糖皮质激素(GC)
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皮肤瘙痒止痒药剂

苯佐卡因(benzocaine)具有麻醉作用,效力比普鲁卡因弱,能止痛、止痒。局部吸收缓慢,作用持久。易溶于乙醇和稀盐酸,可配成5%软膏。局部外用。酚(phenol)可配成0.5%~2%水溶液、洗剂、

皮肤瘙痒止痒药剂
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皮肤抗寄生虫药物

百部(radix stemonae)用百部60 g加烧酒500 mL,浸泡1~2日,取浸液外用于患处,2-3次/日,可治疗头虱与阴虱。其5%~10%水煎液可浸泡衣服灭虱。以百部、紫草各20g,加凡士林100 g配成软膏,

皮肤抗寄生虫药物
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皮肤抗真菌药剂

常用的外用抗真菌药主要包括三大类,即多烯类抗真菌抗生素、唑类和丙烯胺类,其他还有染料类(甲紫)、碘制剂、硫代氨基甲酸酯类、吡啶酮类(环吡酮胺)、吗啉类(阿莫罗芬)等。制霉菌素(ny

皮肤抗真菌药剂
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皮肤抗细菌药

抗生素类金霉素(aureomycin):配成1%-2%软膏每日外用2次,对脂溢性皮炎、天疱疮、类天疱疮等其他皮肤病的糜烂面有化脓感染时以及脓疱疮等,有显著的疗效。红霉素(erythromycin):配成0.

皮肤抗细菌药
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皮肤抗病毒药

阿昔洛韦(acyclovir) 2%~3%的霜或软膏,作为第一线用药,治疗单纯疱疹、带状疱疹和生殖器疱疹有效。其用法为:一旦发病立即涂药,用时最好轻轻刺破皮损,然后涂之,每日3次。在发疹的24小

皮肤抗病毒药
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皮肤腐蚀剂

三氯醋酸(trichloroacetic acid)为无色结晶,有腐蚀和吸湿性,极易溶于水(1:0.1)和酒精,可刺激色素增生。1%溶液为收敛剂,用于多汗。30%~50%水溶液用于胼胝、鸡眼、睑黄疣及疣类。氢氧

皮肤腐蚀剂
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皮肤外用清洁保护类药

清洁剂(cleansing agents)用于清除皮损上的浆液、脓液、污物、鳞屑、结痂或皮损上的各种药粉和药膏。 温水肥皂:洗除完整皮肤上的污物或银屑病皮损上的厚痂等。 生理盐水

皮肤外用清洁保护类药
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皮肤病外用制剂及临床应用

粉剂粉剂又称散剂,是一种或多种干燥粉末状药物均匀混合制成,具有吸湿和减少外界对皮肤摩擦的作用。应用于急性皮炎的早期或涂擦药膏后外撒粉剂,以利吸收和附着。粉剂若用于渗出

皮肤病外用制剂及临床应用
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皮肤病外用药物治疗原则

正确的局部药物治疗不仅包括选择合适的药物,而且还要仔细考虑患处皮肤面积大小、受累皮肤状况、恰当的基质(油膏、霜剂、洗剂等)中药物浓度是否合适、给药方法、给药时间等,使药

皮肤病外用药物治疗原则
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