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糖皮质激素
1935年Kendall首先描述了可的松。1950年Hench等首先报道了糖皮质激素的基本功能和毒性。1951年Sulzberger等应用可的松和ACTH治疗各种炎症性皮肤病。很快糖皮质激素就成了皮
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抗组胺药物（抗炎症药）
（一）组胺与组胺受体组胺（ histamine）是细胞内的组氨酸经脱羧酶作用而形成的胺类，以预成的方式主要储存在组织的肥大细胞和血液嗜酸碱性粒细胞的分泌颗粒中，与肝素蛋白多糖和（或）蛋白
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抗麻风病治疗药物（氨苯砜、氯法齐明、沙利度胺）
氨苯砜（DDS）氨苯砜（diaminodiphenyl sulfona，DDS）药理特性：除应用其抑菌和杀菌作用治疗麻风外，具有明显的抗炎作用。DDS的抗炎作用可能与以下机制有关： 抑制溶酶体酶活性，干扰髓
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VGCV伐更昔洛韦（抗病毒药）
伐更昔洛韦（valgenciclovir，VGCV）VGCV是更昔洛韦的L-缬氨酸酯，为更昔洛韦的前体药，口服后在血浆中迅速转变为更昔洛韦。口服1-3小时后达血峰值。生物利用度为60%，比口服更昔洛韦（6%
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FCV泛昔洛韦（抗病毒药）
FCV的化学名为6-脱氧喷昔洛韦双乙酸酯，是喷昔洛韦（penciclovir，PCV）的前体药，口服利用度高，治疗指数高，为有高度选择性的抗疱疹病毒药。FCV口服迅速吸收转变成活性抗病毒物质PCV，生
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VACV伐昔洛韦（抗病毒药）
伐昔洛韦（VACV）是ACV（阿昔洛韦）的L-缬氨酸酯，是ACV的前体药。水中溶解度174 mg/L，大于ACV（1.3 mg/L静脉滴注的3~5倍），体内转化为ACV。口服后完全经胃肠道吸收而转化为ACV，每1g VACV可
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ACV阿昔洛韦（抗病毒药）
ACV是核苷类化合物，其化学名为9-2-羟乙氧甲基鸟嘌呤。该药对单纯疱疹病毒（HSV）、水痘一带状疱疹病毒（VZV）、EB病毒、巨细胞病毒、人疱疹病毒6型等均有活性。ACV需要每天多次口服
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磺胺类（抗细菌药）
磺胺类药（sulfonamides）抗菌谱广，口服吸收迅速，使用方便，有的能渗入血脑屏障。但单用易产生耐药，与甲氧苄氨嘧啶合用可增强磺胺类药的抗菌作用。对革兰染色阳性菌、革兰染色阴性杆
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氨基糖苷类抗生素（抗细菌药）
氨基糖苷类抗生素是由微生物产生或经半合成制取的一类由氨基糖（或中性糖）与氨基环醇以苷键相结合的易溶于水的碱性抗生素。按照来源可分为两类：由链霉菌产生的抗生素： 链霉素
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利福霉素类及其他抗结核病药
利福霉素类（rifomycins）药物有抗结核菌作用，包括利福平、利福喷丁、利福定，其他抗结核病药（tuberculostatics）包括异烟肼、链霉素和乙胺丁醇。其中利福霉素类、异烟肼及链霉素为杀
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四环素类（抗细菌药）
四环素类（tetracyclines）是由链霉菌产生或经半合成制取的一类碱性的广谱抗生素。由链霉菌直接产生的有四环素、土霉素、金霉素。半合成制取的有美他环素（甲烯土霉素）、多西环素（
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喹诺酮类（抗细菌药）
喹诺酮类（quinolones）药物是一类合成抗生素。按发明先后以及抗菌性能的不同，分为三代。第一代，如萘啶酸、吡咯酸，主要用于泌尿道感染，因疗效不佳，现已少用。第二代，如吡哌酸、培氟沙
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大环内酯类（抗细菌药）
大环内酯类（macrolides）抗菌谱类似青霉素而稍广，主要用于治疗需氧革兰阳性和革兰阴性细菌感染，对耐青霉素金黄色葡萄球菌、某些厌氧菌、梅毒螺旋体、军团茵属、支原体、衣原体、
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β内酰胺抗生素/β-内酰胺酶抑制剂结合制剂（抗细菌药）
β-内酰胺酶抑制剂是一类新的β-内酰胺类药物，可抑制β-内酰胺酶Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型，对Ⅰ型酶无效。这就使青霉素类、头孢菌素类的最低抑茵浓度（MIC）明显下降，药物可增
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维A酸类药物（retinoids）
维A酸（tretinoin）即全反式维A酸（all-trans retinoid，atRA），有0.025%及0.05%霜剂。适应证： 痤疮：先用温水肥皂洗面，15~30分钟后再涂药，对白而干的皮肤及以粉刺为主的轻症痤疮用0.025
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皮肤细胞毒类药物
氟尿嘧啶（5 -fluorouracil，5-Fu）它是脱氧核苷酸合成酶的抑制剂，干扰核菅酸和DNA的生物合成，也作用于RNA，抑制免疫反应和肿瘤的生长。微溶于水和醇，可配成5%-10%软膏，用5%霜治疗白癜
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