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黏液水肿性苔藓
本病简称LM，又称丘疹性黏蛋白病（papular mucinosis）、硬化性黏液水肿（scleromyxoedema）、苔藓纤维黏蛋白病（lichen fibromucinodosis）或阿恩特-戈特尔综合征（Arndt-Gottron syndrome
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网状红斑性黏蛋白病
本病又称REM综合征（REM syndrome）、斑块样皮肤黏蛋白病（plaque-like form of cutaneous mucinosis）或圆细胞红斑病（round cell erythematous）。本病是一种以胸、背部发生网状红斑
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自愈性青少年皮肤黏蛋白病
本病简称SHJCM，是一种罕见的皮肤黏蛋白病，1973年由Colomb等首次报道。其临床特征为青少年发病，起病突然，表现为无症状的丘疹和结节、多发性关节炎和轻度炎性征象，数月后自愈。病
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结节性皮肤狼疮黏蛋白病
本病简称NCLM，又名丘疹结节性黏蛋白病伴系统性红斑狼疮（papulonodular mucinosis associated with systemic lupus erythematosus），是指在红斑狼疮的皮肤上出现丘疹和结节，真皮内
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毒油综合征丘疹性黏蛋白病
毒油综合征简称TOS，是一种新的流行性多系统疾病，与摄入掺杂有苯胺而变质的菜子油有关。本病1981年在西班亚流行，有20000多人发病，400多人死亡。本病发病机制不清楚，可能与自身免
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皮肤局灶性黏蛋白病
本病由Johnson和Welwig于1961年首次报道，临床特征为孤立的无症状的丘疹或结节，目前将其归类为浅表性血管黏液瘤（superficial angiomyxoma）。病因 可能与局部皮肤成纤维细胞功能
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肢端持续性丘疹性黏蛋白病
肢端持续性丘疹性黏蛋白病（Acral Persistent Popular Mucinosis、简称为APPM）是一种持续发生于手腕部的丘疹性皮肤黏蛋白病。病因及发病机制病因不明，是黏蛋白在真皮局灶性沉积
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黏蛋白痣（Mucinous Nevus）
本病简称MN，是指一种先天性或获得性伴有真皮黏蛋白沉着并具有痣样特征的皮肤损害。由Redondo Bellòn等于1993年首先报道。Rongioletti等认为可能是糖蛋白型结缔组织痣
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毛囊黏蛋白病（黏蛋白脱发）
本病简称FM，又名黏蛋白脱发（alopecia mucinosa），是以酸性黏多糖聚积在毛囊（毛囊外根鞘和皮脂腺）内为特征的一种慢性炎症性皮肤病。其临床特征为有光泽的淡红色或肤色的毛囊性丘疹，
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皮肤黏蛋白病和HIV感染
本病是指患者同时患有皮肤黏蛋白病和HIV感染，多数患者是先有HIV感染或已是艾滋病。其中以黏液水肿性苔藓最为多见，并以散发丘疹型为主。黏蛋白病的皮损可发生在湿疹性皮疹上或
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硬肿病（Scleredema）
本病又称成人硬肿病（scleredema adultorum）或Buschke硬肿病（scleredema of Buschke），是因酸性黏多糖在真皮大量聚积和胶原纤维束增粗引起皮肤肿胀和硬化的一种结缔组织疾病。其临
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黏多糖贮积病（黏多糖病、MPS）
本病简称黏多糖病或MPS，是一组先天性糖胺多糖（GAG）代谢紊乱性疾病。其病变特征以骨骼异常为主，尿中有过多的GAG，还可累及中枢神经系统、心血管系统、肝、脾、关节、肌腱和皮肤等
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黏脂质贮积病（Mucolipidosis）
本病是一组Hurler样综合征，其临床表现类似于黏多糖贮积病的Hurler综合征，但尿中黏多糖不增多，故又称黏多糖边缘性疾病，有三型。病因及发病机制属常染色体隐性遗传。其发生系由于
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