[治疗]16﹒3推荐合成途径［2～3］

一、2，5‐二羟基‐1，4‐二硫杂环己烷。将4（1.16g，6.04mmol）、（1R，2S，5R）‐（－）‐薄荷醇（1.04g，6.6mmol）、4‐二甲氨基吡啶（75mg）和二氯甲烷（10ml）置干燥反应瓶中，于0℃滴加N，N ′‐双环己基碳二亚胺（1.36g。将胞嘧啶（0.27g，2.5mmol）、三甲基吡啶（0.65ml，4.92mmol）和二氯甲烷（2.0ml）置反应瓶中，于室温搅拌下滴加叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯②（1.1ml，4.79mmol），于室温继续搅拌至反应液澄清为止③。可由三氟甲磺酸和叔丁基二甲基氯化硅反应即可制备而得。