1. TSU.TW
  2. 肿瘤恶液质
  3. 恶液质的发病机制
  4. 肌肉抑制素及活化素
共4

肌肉抑制素及活化素

1997年McPherron等从小鼠骨骼肌cDNA文库中克隆到一个新的因子,该基因编码376个氨基酸的蛋白质。结构上分析这个因子具有转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)超家族成员结构上共同的特点:①在带有信号肽的N-端区附近,有一氨基酸残基构成的疏水前体蛋白质核心;②肌生成抑制素蛋白质中部靠C-端区,有一个保守的蛋白酶解加工信号(RSSR,263~266位氨基酸);③C-端区有9个半胱氨酸残基形成“Cys K not”结构。因此将其列为TGF-β超家族中的一类新因子,即生长分化因子8(growth and differentiation factor-8,GDF-8)。

HOT
  • 活化素和肌肉抑制素与

    活化素和肌肉抑制素与

  • 肌肉抑制素的发现、基

    肌肉抑制素的发现、基

  • Myostatin的信号转导

    Myostatin的信号转导

1

肌肉抑制素的发现、基因结构及特点

1997年McPherron等从小鼠骨骼肌cDNA文库中克隆到一个新的因子,该基因编码376个氨基酸的蛋白质。结构上分析这个因子具有转化生长因子-β(transforming growth factor-&bet

肌肉抑制素的发现、基因结构及特点
2

Myostatin的信号转导途径

Myostatin的受体:Myostatin的信号转导类似于TGF-β超家族中的TGF-β家族成员(TGF-β1、TGF-β2和TGF-β3),是由两种不同类型(Ⅰ型和Ⅱ型)丝氨酸/苏氨酸激酶受

Myostatin的信号转导途径
3

活化素及其转导途径

活化素A(activin A)又称免疫抑制因子P,可由多种细胞产生。作为炎症因子之一,活化素A近年越来越受到人们的重视。多项实验显示炎症、机体急性期反应与活化素A有关。巨噬细胞作为

活化素及其转导途径
4

活化素和肌肉抑制素与恶液质

肿瘤恶液质主要特点为进行性骨骼肌消耗、体重下降和瘦体组织(lean body mass) 丢失、机体蛋白质储备减少为特征,临床表现为消瘦、虚弱、贫血、血浆白蛋白水平下降、脏器功能损

活化素和肌肉抑制素与恶液质
缩/展 搜索 回顶部