- 通用法规
- 病原微生物危害评估的要素有哪些方面？
- 病原微生物的危害程度如何表示？
- 一类病原微生物的定义是什么？
- 二类病原微生物的定义与划分标准是什么？
- 三类病原微生物的定义与评价标准是什么？
- 四类病原微生物的定义是什么？
- 一类危害程度病原微生物包括哪些主要种类？
- 哪些病原微生物属于二类危害程度微生物？
- 三类危害程度的细菌包括哪些种属？
- 三类危害程度的真菌有哪些种类？
- 三类危害程度的其他微生物包括哪些种？
- 微生物学实验室是如何分类的？
- 实验脊椎动物实验室和一般生物安全防护实验室有什么区别？
- 微生物学实验室是如何分级的？
- 一级生物安全防护实验室的特点有哪些？
- 二级生物安全防护实验室的特点有哪些？
- 三级生物安全防护实验室的特点有哪些？
- 四级生物安全防护实验室的特点有哪些？
- 对实验脊椎动物的生物安全防护实验室如何分级？
- 在不同级别的动物生物安全实验室对实验活动有什么限制？
- 《病原微生物实验室生物安全管理条例》的发布
- 是否任何微生物学实验室都可以作为菌种保藏中心？
- 菌（毒）种保藏的组织架构是怎样的？
- 中国有哪几个主要的菌（毒）种保藏中心？
- 保藏中心的任务是什么？
- 菌（毒）种专业实验室的中心任务是什么？
- 菌种管理中心和专业实验室收集菌种有哪些途径？
- 如何建立和完善我国的菌种库？
- 提供有价值菌种的个人和单位将获得什么荣誉？
- 菌种保藏应遵守哪些法规？
- 哪一级菌种保藏机构可供应一、二类菌种？
- 三、四类菌种和其他未作为专业实验室负责管理的菌种应从何处获得？
- 索取菌种的单位应准备哪些手续才可获得菌种？
- 使用一、二类菌种的单位应具备哪些手续？
- 使用一、二类菌种在实验室和个人的防护有什么特殊要求？
- 使用菌毒株进行昆虫和（或）动物实验时有什么特殊要求？
- 什么是医务人员艾滋病病毒职业暴露？
- 对医务人员预防艾滋病病毒职业暴露应制定哪些基本预防措施？
- 在预防艾滋病病毒职业暴露中锐器管理有什么要求？
- 卫生部对于医务人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则是什么时间发布实施的？
- 艾滋病职业暴露源是如何分级的？
- 艾滋病病毒职业暴露是如何分级的？
- 艾滋病病毒职业暴露后应急措施是什么？
- 艾滋病病毒职业暴露后如何确立治疗措施？
- 艾滋病病毒职业暴露后预防用药方案的依据是什么？
- 基本用药程序和强化用药程序有什么区别？
- 预防用药应在什么时间进行？
- 结核实验室工作人员应遵守哪些基本生物安全操作规程？
- 结核实验室的空气应如何消毒？
- 结核实验室的桌面和地面如何消毒？
- 如何防止结核气溶胶的交叉生物污染？
- 结核实验室完成报告后的检验样本如何处理？
- 结核实验室完成实验后的一次性物品如何处理？
- 结核实验室实验后动物应如何处理？
- 结核分枝杆菌属于哪一类生物危害程度微生物？
- 普通综合医院的微生物学实验室对结核菌实验的权限是哪些？
- 结核菌实验活动对生物安全防护有什么要求？
- 何为可感染人类高致病性病原微生物？
- 申请运输高致病性病原微生物的申请和接收单位应具备哪些条件？
- 申请高致病性病原微生物在国内运输需要哪一级权力机构批准？
- 运输高致病性病原微生物的包装有什么要求？
- 运输高致病性病原微生物的包装材料有什么要求？
- 如进行高致病性病原微生物冷藏运输时有什么特殊要求？
- 菌/毒种实验室保留资质法规
- 卫生部发布的关于对病原微生物菌（毒）种保藏文件？
- 病原微生物（毒）种保藏机构管理办法通知发布的目的是什么？
- 病原微生物菌（毒）种保藏机构管理办法的依据是什么？
- 我国病原微生物菌（毒）种管理架构是如何设置的？
- 管理办法所指的病原微生物包括哪些？
- 管理办法中病原微生物样本是指什么？
- 病原微生物菌（毒）种、样本和相关资料的使用权限是如何规定的？
- 国家级病原微生物菌（毒）种保藏机构的职责是什么？
- 省级菌（毒）种保藏中心的职责是什么？
- 保藏专业实验室有哪些重要的职责？
- 哪些菌（毒）种必须由国家级保藏中心或专业实验室进行保藏？
- 非保藏机构在进行致病微生物实验活动前应履行哪些程序？
- 非保藏机构使用的致病微生物菌（毒）种或样本作哪些处理？
- 成为高致病性微生物保藏机构需履行哪些程序？
- 保藏机构证书的有效期有多长？
- 新管理办法公布后原有的保藏机构应如何执行？
- 抗菌药物合理应用
- 对抗菌药物应用管理的临床价值有哪些？
- 什么是抗菌药物？
- 何为ESKAPE？
- 以什么方法对抗菌药物进行管理？
- 目前有哪些抗菌药物推荐归于非限制级？
- 目前有哪些抗菌药物推荐为限制类抗感染药物？
- 目前有哪些抗感染药物推荐为特殊类药物？
- 从2004年到2012年卫生部有哪些文件涉及抗生素合理应用？
- 临床微生物学实验室在抗生素专项整治中的任务？
- 使用特殊级抗感染药物应执行哪些程序？
- 卫办医政发〔2009〕38号文件中如何规定细菌耐药性的预警？
- 临床微生物学实验室如何把病原检测的结果变为临床有价值的信息？
- 卫生部要求送检率的微生物送检项目包括哪些？
- 需要预警的多重耐药细菌包括哪些？
- 细菌耐药预警机制和干预措施具体应如何操作？
- 细菌耐药监测对抗感染药物合理应用有什么价值？
- 目前我国已经实现的细菌耐药监测有哪些局限性？
- 临床微生物学实验室在抗生素专项整治中需要达到的标准是什么？
病原微生物菌（毒）种保藏机构管理办法的依据是什么？
答：管理办法的依据是《中华人民共和国传染病防治法》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》。
管理办法适用的范围是什么？
答：管理办法适用于中华人民共和国境内与人体健康有关的菌（毒）种保藏机构。
系统医学科普站点：天山医学院， 转载请注明出处：https://www.tsu.tw/edu/10677.html
内容拓展
答：目的是：加强病原微生物菌（毒）种保藏机构的管理，保护和合理应用；防止在菌（毒）种保藏和使用过程中发生实验室感染或引起传染病传播。
答：卫生部在2007年6月13日发布卫办科教函2007-360号急件“卫生部办公厅关于征求《病原微生物（毒）种保藏机构管理办法》（征求意见
答：需要做昆虫实验的实验室必须具备相应的防虫和杀虫的设备；如要进行动物实验时，所采取的防护措施应升一级进行管理。如按该菌株的危
答：应具备严格的专用下水道、消毒、排气、过滤及严格的防鼠、防虫设施；大量活菌操作或动物感染实验应在三级生物安全防护实验室进行
答：使用一类菌种的单位需要经卫计委批准，使用二类菌种的单位必须经省、自治区、直辖市卫生局批准。
答：索取菌种必须持有单位正式公函，说明菌种的名称、型别、数量及用途，向供应单位提出申请。如需索取一、二类菌种时，应经当地省、自治
答：三、四类菌种可由专业实验室负责供应；其他未作为专业实验室负责管理的菌种应由各有关菌种保藏管理中心供应；对专利菌种的索取应按
实验室法律法规
- 1病原微生物危害评估的要素有哪些方
- 2病原微生物的危害程度如何表示？
- 3一类病原微生物的定义是什么？
- 4二类病原微生物的定义与划分标准是
- 5三类病原微生物的定义与评价标准是
- 6四类病原微生物的定义是什么？
- 7一类危害程度病原微生物包括哪些主
- 8哪些病原微生物属于二类危害程度微
- 9三类危害程度的细菌包括哪些种属？
- 10三类危害程度的真菌有哪些种类？
- 11三类危害程度的其他微生物包括哪些
- 12微生物学实验室是如何分类的？
- 13实验脊椎动物实验室和一般生物安全
- 14微生物学实验室是如何分级的？
- 15一级生物安全防护实验室的特点有哪
- 16 二级生物安全防护实验室的特点有
- 17三级生物安全防护实验室的特点有哪
- 18四级生物安全防护实验室的特点有哪
- 19对实验脊椎动物的生物安全防护实验
- 更多......