为什么机体存在多种机制维持外周免疫耐受？

答：在T细胞发育过程中，体内自身反应性T淋巴细胞在胸腺中会通过阴性选择而清除，少数自身反应性T淋巴细胞可逃避阴性选择到达外周淋巴器官，这些潜在的致病性自身反应性T淋巴细胞能识别自身抗原并发生克隆扩增。针对这些自身反应性淋巴细胞，机体有多种机制抑制其反应性，从而维持自身外周免疫耐受。

1. 克隆清除：自身反应性T淋巴细胞经APC提呈自身抗原得到活化的第一信号，但如果APC不能提供相当强度的第二信号，T细胞会被诱导凋亡。如自身抗原激活的B细胞缺失T细胞提供的辅助信号，也将发生诱导性凋亡。
2. 免疫忽视：如果自身抗原表达水平很低，不能有效活化相应的T或B细胞，即发生免疫忽视。
3. 克隆无能及不活化：仅有第一信号而无第二信号时，自身反应性T细胞处于克隆无能状态，易发生凋亡被克隆清除。B细胞对TD抗原应答时，如果自身抗原特异性T细胞处于失能状态，则对应的B细胞就不能被有效活化而易于凋亡。
4. 免疫调节细胞的作用：包括CD4⁺ CD25⁺ Foxp3⁺ Treg细胞、调节性B细胞、调节性DC和髓源性抑制细胞（myeloid-derived suppressor cell，MDSC）等具有负调节作用调节细胞。
5. 细胞因子作用：抑制性细胞因子如IL-10和TGF-β等。
6. 免疫豁免：免疫豁免部位的抗原在生理条件下不引起免疫应答，如脑、眼前房和胎盘等。