适当基因靶点的选择,安全和高效的基因运载系统,以核酸为基础被开发基因治疗途径的研究逐步深入,使肿瘤的基因治疗研究进展迅猛,部分基因治疗方案已进入临床试验阶段。然而,肿瘤基
1能将目的基因导入靶细胞的运载工具称为载体(vector)。目前,用于基因治疗的载体主要有两种:病毒载体和非病毒载体。病毒载体病毒可自然感染细胞,它本身就有一套机制可将基因送入细
3随着对肿瘤病变机制研究的不断深入,目前认为肿瘤的发生、发展直接与基因的改变有关,因此有学者把肿瘤称为分子病或基因病。在肿瘤的治疗方面,随着对肿瘤发生发展的分子生物学机
4由于人们在分子水平上对一些疾病发病机制的逐步认识,并有了改变基因结构和功能的手段,使人类用基因治疗来征服过去束手无策的遗传病与肿瘤等将成为可能。最初基因治疗的研究集
5当基因治疗某些疾病时,要求目的基因能在体内永恒表达发挥治疗作用的疾病,如糖尿病、高血压、帕金森病、先天性单基因缺损的各种疾病等,其目的基因的理想宿主细胞自然是永不消亡
6用人造血干细胞做基因转染,首先遇到的困难是基因转染率太低。考虑到正常干细胞数量太少,而病毒颗粒在体外生物半衰期很短(6~8小时),其布朗运动极慢(600μm/h)。因此,病毒颗粒在培养
7国际上临床基因治疗从1991年开始,至今有关的基础研究已取得很大进展,但一些重大难题尚未解决。如基因转染的载体、目的基因体内转染的靶向性、目的基因在体内表达的水平和时间
8美国生物科学家从流产胎儿和经体外受精技术得到的多余胚胎中分离出多能性干细胞,并且成功在体外进行培养,这些干细胞在体外具有无限或较长期进行自我更新和多向分化的潜能。动
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