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  • 目前国内有关qnr基因研究的进展如何?

    答:目前国内对qnr基因的研究主要集中流行病学方面。目前在各类肠杆菌科细菌中均已检测到qnr基因,有qnrA、qnrB、qnrC、qnrD及qnrS。检出率各家报道不同。在不同的细菌中,以阴沟

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  • 为什么携带有qnr基因的菌株也往往对许多β-内酰胺类抗生素耐药?

    答:经对携带有qnr基因周围基因的结构分析和研究,发现往往携带有qnr基因的质粒同时还可携带有编码超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和AmpC酶的基因。如CTX-M-9和SHV-7等ESBLs以及FOX

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  • 携带有qnr基因菌株在对喹诺酮类耐药时也往往对氨基苷类耐药?

    为什么携带有qnr基因的菌株在对喹诺酮类耐药的同时也往往对氨基苷类耐药?答:这是研究qnr基因的另一个重要的临床意义。人们一直认为喹诺酮类作为全合成药物,其结构是不会被灭活

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  • qnr基因具有什么重要的临床意义?

    答:虽然qnr基因仅导致细菌对喹诺酮类敏感性下降,如环丙沙星对携带qnrA质粒的接合子的MIC 为0.25mg/L,并未达到环丙沙星耐药的水平(CLSI:对环丙沙星耐药的标准MIC≥2mg/L),但携带q

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  • qnr基因的功能是什么?

    答:qnr编码的Qnr蛋白是1个288个氨基酸的五肽重复家族蛋白,Qnr可与DNA旋转酶及拓扑异构酶Ⅳ结合,对喹诺酮类作用靶位具有保护作用,与免疫蛋白McbG同源。可以保护大肠埃希菌的DNA

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  • qnr基因的由来是什么?

    答:1998年Jacoby实验小组自1株肺炎克雷伯菌临床分离菌中获得1个耐药质粒,将该质粒转移至其他细菌时,发现喹诺酮类对转移接合子的最低抑菌浓度为0.25μg/ml,是对受体菌MIC(0.008

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  • qnr基因和大肠埃希菌对喹诺酮类耐药性

    氟喹诺酮类的作用机制主要是它可以作用于细菌DNA旋转酶和(或)拓扑异构酶Ⅳ,从而造成酶-DNA复合物的形成障碍,从而抑制细菌DNA合成,起快速杀菌作用。但近年来,随着氟喹诺酮类在国内

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