答:APL是一类早幼粒细胞增多的AML,其免疫表型具有一定特征性,是以CD34、HLA-DR、CD11b、CD11c和CD18低表达或阴性为特征。白血病细胞通常均一高表达CD33和异质性表达CD13,多数病
1答:临床上约5%的病例会因某些情况(染色体制备失败等)无法完成细胞遗传学检查,此时需通过分子生物学手段进行相关基因的检测,有助于减少APL的误诊或漏诊发生率。17号染色体上断裂
2答:几乎所有APL和CML急性早幼粒变的病例,均存在17号染色体与另一条染色体(如15、5或11)之间的易位,这是APL特征性的细胞遗传学改变,在AML的其他亚型中见不到。因此,出现这类易位可
3答:因为APL患者的血象和骨髓象常具有典型的特征性改变。外周血常表现为血红蛋白及红细胞数呈轻度到中度减少,部分病例为重度减少;白细胞计数大多在15×109 /L以下,但也有正
4答:1949年,法国血液学家对一种严重出血综合征与某些白血病的相关性进行了描述,这种白血病后来被称为急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)。APL在AML中约占10%
5急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)又称AML-M3型(FAB分型),是AML中较特殊的一个类型,具有特殊的临床表现、细胞形态学、免疫表型和遗传学特点。90%以上的APL
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