为什么急性早幼粒细胞白血病需要进行免疫分型？

答：APL是一类早幼粒细胞增多的AML，其免疫表型具有一定特征性，是以CD34、HLA-DR、CD11b、CD11c和CD18低表达或阴性为特征。白血病细胞通常均一高表达CD33和异质性表达CD13，多数病例表达CD117，粒系分化标志CD15和CD65常为阴性或只有弱表达。从基因水平来看，APL伴t（15；17）（q22；q12）患者的PML-RARα融合基因有三种类型：长链型L其免疫表型为典型的APL特点、变异型V无明显特征，短链型S其幼稚细胞形态经常为微颗粒型。流式中SSC值比典型APL患者低，部分患者表达CD34，但多数患者的免疫表型与长链型L无明显区别。APL是一种可治愈的白血病，患者对维甲酸和砷剂治疗有很好的疗效，预后好。但是早期较凶险，及时治疗将直接影响患者预后，因此对此型白血病的确诊尤为重要。