答:慢性粒细胞白血病(ML)是起源于骨髓异常的多潜能造血干细胞并伴有一致的Ph染色体和(或)BCR-ABL融合基因形成的MPD。其特点是持续性,进行性外周血白细胞总数增高,其骨髓和外周血的
1答:慢性粒细胞白血病(CML)细胞遗传及分子生物学检查显示:90%以上的慢性期患者骨髓中期分裂细胞费城(Ph)染色体阳性,后者是由于第22号染色体断裂造成的。慢性粒细胞性白血病患者的第
2答:慢性粒细胞白血病(CML)在实验室检查中会有如下特征: 血象:白细胞数常>30×109 /L有时可达500×109 /L以上。约1/3患者血红蛋白<110g/L,贫血多为正常细胞正色素性。血
3答:实验室检查显示: 慢性粒细胞白血病(CML)慢性期可有红细胞、中性粒细胞、嗜酸/嗜碱性粒细胞、单核细胞和血小板增多等骨髓增殖性疾病的特点; CML患者的红系细胞、中性粒细胞、
4答:血细胞碱性磷酸酶主要存在于成熟中性粒细胞中,中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色在慢性粒细胞白血病(CML)诊断中有重要价值。碱性条件下,细胞内碱性磷酸酶可以水解磷酸萘酚钠,释放出
5答:慢性粒细胞白血病(CML)是起源于骨髓异常的多潜能造血干细胞并伴有一致的Ph染色体及BCR-ABL融合基因形成的MPD。CML自然病程分为慢性期、加速期、急变期。多数患者诊断时处于
6答:慢性粒细胞白血病(CML)自然病程分为慢性期、加速期、急变期。慢性期一般有数年,病情逐渐演变,最终急变。多数患者诊断时处于慢性期。约15%自觉症状不明显,可因健康查体或其他疾
7答:由于慢性粒细胞白血病(CML)某个阶段可表现为一系或两系增生为主,所以需与以下几种有类似表现的疾病作鉴别。 类白血病反应,可继发于休克、严重感染、结核病、晚期肿瘤或妊娠中
8答:因为在疾病的初期,诊断未明确时,需进行骨髓检查以明确CML分期,染色体核型分析以明确是否存在附加染色体异常,以及骨髓中的相关基因检测。FISH只能发现BCR-ABL阳性细胞,却不能发
9答:干抽(drytap)是指非技术原因或穿刺位置不当,多次、多部位穿刺抽不出骨髓液的现象。骨髓干抽的常见原因有以下几种: 骨髓增生低下:骨髓几乎全被脂肪组织所取代,造血细胞空虚,无细
10答:对于真性红细胞增多症,过去认为是由于骨髓缺氧所引起。有人设想是因为红细胞生存时间延长,还有人认为是红细胞生成素增加,但均被否定。如今认为真性红细胞增多症源自一个造血
11答:真性红细胞增多症起病缓慢,患者可无明显症状。有时可有疲乏无力及其他非特异表现。很多患者在偶然查血时发现;也有的是经别人发现颜面发红检查血液发现。很多症状与血容量及
12答:真性红细胞增多症患者的骨髓增生明显活跃或活跃,粒、红、巨核细胞三系均增生,但以红系细胞增生最为显著。增生的红系以中幼红、晚幼红细胞增多为主。粒系以中性晚幼粒及中性
13答:真性红细胞增多症是一种原因未明的以红细胞异常增生为主的慢性骨髓增生性疾病。而继发性红细胞增多症则是继发于其他疾病或病理状态的红细胞增多,可以因生理适应代偿性增加
14答:国内诊断标准如下:①临床有多血症表现、脾肿大;②男性血红蛋白>180g/L、红细胞计数>6.5×1012 /L,女性血红蛋白>170g/L、红细胞计数>6.0×1012 /L;③红细胞容量:男性
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