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骨髓增殖性肿瘤检验

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    • 为什么会发生高原性红细胞增多症(Monge病)?

      答:非高原地区常住人口在海拔3000米以上的高原,可以发生急性高原病,表现为脑部缺氧症状,如头痛、失眠、心悸。严重时有恶心、呕吐、无力、反应迟钝;严重的肺水肿和脑水肿,可以引起

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    • 为什么会发生继发性红细胞增多症?

      答:继发性红细胞增多症的常见原因有以下几种:1)继发于组织缺氧,EPO代偿性增加:①高原病;②慢性肺脏疾病;③睡眠性呼吸暂停综合征;④肺换气不良综合征(Pickwichian综合征);⑤发绀型先天

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    • 什么是原发性血小板增多症?

      答:原发性血小板增多症(essential thrombocytosis,ET)病程一般较缓慢,多见于40岁以上的中老年人,无明显性别差异,但国内报道女性多于男性。主要表现为疲劳、乏力,血小板增多、出血和

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    • 什么是原发性血小板增多症的诊断要点?

      答:原发性血小板增多症的临床表现可有出血、脾脏肿大、血栓形成引起的症状和体征。实验室检查需符合: 血小板计数>1000×109 /L; 血片中血小板成堆,有巨大血小板; 骨髓增生

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    • 为什么原发性血小板增多症患者会有出血表现?

      答:原发性血小板增多症是一种克隆性造血干细胞疾病。临床主要表现为自发性出血或血栓形成,半数患者有脾肿大、充血,以及广泛性的栓塞,部分患者会有脾纤维化和脾萎缩。ET是由于骨

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    • 为什么原发性血小板增多症需要检查骨髓象?

      答:骨髓细胞形态是血液系统及非血液系统疾病诊断和鉴别诊断常用的方法,临床上可根据骨髓象来协助诊断相关疾病,并进行疗效观察和预后判断。原发性血小板增多症由于骨髓纤维化,在

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    • 为什么原发性血小板增多症和继发性血小板增多症是有区别的?

      答:原发性血小板增多症和继发性血小板增多症虽然以血小板增多为主要表现,但两者有诸多区别,主要体现在: 原发性血小板增多症病因目前并无准确定论,而继发性血小板增多症的常见原

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    • 为什么原发性血小板增多症需要联合多种实验室检查?

      答:骨髓细胞形态学检验,细胞化学染色,骨髓活检以及造血细胞培养,细胞染色体检查等技术在血液病的诊断中起着重要的作用。原发性血小板增多症的实验室检查项目主要有: 骨髓象和外

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    • 什么是骨髓纤维化?

      答:骨髓纤维化(MF)是一种由于骨髓造血组织中胶原增生,其纤维组织严重影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病,又称骨髓硬化症、原因不明的髓样化生。本病具有不同程度的骨髓纤维

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    • 为什么会出现泪滴状红细胞?

      答:泪滴状红细胞是红细胞形态不整的一种表现,可呈泪滴状、梨形、棍棒形、新月形等,通常是正色素性。泪滴状红细胞增多则多见于骨髓纤维化症的血象及骨髓象中,其形成原因为脾脏血

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    • 为什么骨髓纤维化的患者容易发生骨髓 “干抽”现象?

      答:骨髓细胞学检查是临床常用的一种检查疾病的方法。若在抽取骨髓液的过程中如遇抽不出的情况,被称为骨髓干抽。骨髓干抽除极少情况是因技术不熟练而抽不出,更多是由于骨髓本身

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    • 为什么下列检查可用于诊断骨髓纤维化?

      答:对于诊断可进行以下检查: 血常规及血涂片:近半数患者诊断时有轻度或中度正细胞正色素性贫血,病程到晚期贫血会明显加重。外周血细胞涂片中成熟红细胞大小不等、有畸形,可见泪

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    • 什么是慢性嗜酸性粒细胞白血病?

      答:慢性嗜酸性粒细胞白血病(chronic eosinophilic leukemia,CEL)是一种BCR/ABL融合基因阴性的克隆性髓系疾病,血液和骨髓中有嗜酸性粒细胞显著增多,往往有克隆性的细胞遗传学异常,

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    • 为什么慢性嗜酸性粒细胞白血病需进行实验室检查?

      答:慢性嗜酸性粒细胞白血病具有以下实验室特点: 血常规:发现嗜酸性粒细胞增多,常出现贫血,白细胞计数正常或增高,血小板计数正常或轻度下降; 骨髓象:中幼粒细胞和嗜酸性粒细胞增生活

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    • 为什么慢性嗜酸性粒细胞白血病需要进行遗传学检查?

      答:已经报道了大量慢性嗜酸性粒细胞白血病的细胞遗传学改变。其中值得注意的染色体易位包括涉及5号染色体的高频易位, t(1; 5)、 t(2; 5)、 t(5; 12)、 t(6; 11)以及8p11、8号染色体三体。

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