为什么慢性嗜酸性粒细胞白血病需要进行遗传学检查？

答：已经报道了大量慢性嗜酸性粒细胞白血病的细胞遗传学改变。其中值得注意的染色体易位包括涉及5号染色体的高频易位， t（1； 5）、 t（2； 5）、 t（5； 12）、 t（6； 11）以及8p11、8号染色体三体。5号染色体易位往往位于血小板衍生生长因子受体-β（PDGFR-β）基因部位，通常表型更符合CMML伴嗜酸性粒细胞增多。5号染色体上的q31-35区带包含几个与嗜酸性粒细胞生成相关基因，包括编码白细胞介素-5（IL-5）、白细胞介素-3（IL-3）、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和PDGFR-β的基因。染色体4（q12；q12）的隐匿性中间缺失产生FIP1L1-PDGFR-α融合基因以及慢性嗜酸性粒细胞白血病表型，应该特别注意的是，如同CMML中伴有PDGFR-β突变的嗜酸性粒细胞增多患者，他们几乎都对伊马替尼治疗有效。