答：抗病毒药物敏感性试验（antiviral susceptibility testing）是指直接对药物的抗病毒能力进行定量分析。需要应用细胞培养技术，在药物存在条件下，测试待测病毒的复制能力与野生型
1答：与基因型分析方法相比，抗病毒药物敏感性试验可以直接测定病毒株对特定药物的敏感性，并能揭示机体内可能预先存在的交叉耐药性情况，从而为针对不同感染者制订合适的治疗方案、
2答：半抑制浓度（halfmaximal inhibitory concentration，IC50）是指抑制50%的细胞生长、病毒复制等所需的药物浓度。半数效应浓度（half maximal effective concentration，EC50）为引起5
3答：空斑减数法（plaque reduction assay，PRA）是通过观察药物在琼脂上层中对感染细胞内病毒抑制空斑形成来测定最小抑制病毒的药物浓度。PRA操作简便，即将不同稀释倍数的药物加入到
4答：病毒对抗病毒药物的耐药性可采用体外药物敏感性试验进行评价，也可用病毒基因分析或酶生化活性检测来确认。但是抗病毒药物敏感性试验没有统一的标准，其试验结果又受毒株、培
5答：在抗病毒敏感性试验中，一般是通过比较所测毒株与敏感株IC50值的相差倍数，以确定毒株是否耐药，但各实验室IC50值的判读标准并不统一，且采用的测定方法和仪器也不尽相同，这在一定
6答：抗病毒耐药性的分子标记（molecular marker of antiviral drug resistance）是在DNA水平上的改变，需要测定患者体内病毒的基因情况。DNA测序法是分析特定DNA片段的碱基序列，目前
7答：评价流感病毒药物敏感性的方法包括表型分析和基因型分析。表型分析常用化学发光或荧光底物法进行耐药表型分析。试验中待检毒株的荧光强度值反映了病毒的量即毒株的稀释倍
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