1. TSU.TW
  2. 临床检验一问一答
  3. 临床病原检验问答
  4. 中枢神经系统赶热闹病原检验
  5. 常见中枢神经系统感染性疾病实验诊断
共13

常见中枢神经系统感染性疾病实验诊断

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为什么细菌性脑膜炎的脑脊液外观会变混浊

答:脑脊液的外观透明程度与含有的细胞数及细菌数量多少有关。当白细胞数>200×106/L或红细胞>400×106/L时呈现混浊状态。通常,细菌引起化脓性脑膜炎时,脑脊液会因含

为什么细菌性脑膜炎的脑脊液外观会变混浊
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为什么脑脊液潘氏试验阳性不一定能诊断为细

答:由于正常人体血脑屏障的存在,脑脊液中的蛋白含量与血浆中有很大的不同,80%以上的脑脊液蛋白成分来源于血浆,浓度仅为血浆的1%。潘氏试验(Penn's test)是对脑脊液中蛋白检查

为什么脑脊液潘氏试验阳性不一定能诊断为细菌性脑膜炎
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为什么脑脊液中葡萄糖含量有助于细菌性与病

答:细菌能将脑脊液中葡萄糖分解成乳酸盐,使脑脊液中乳酸盐水平升高,而葡萄糖含量降低。正常情况下,脑脊液中的葡萄糖浓度相当于血糖浓度的三分之二,当化脓性脑膜炎发病后24小时可

为什么脑脊液中葡萄糖含量有助于细菌性与病毒性脑炎的鉴别
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为什么结核分枝杆菌脑膜炎时脑脊液中的氯化

答:脑脊液中氯的含量通常以氯化物浓度来表示,对其测定有较大的临床意义,且常伴随着血清中氯的变化而变化。正常脑脊液中蛋白质含量较少,为了维持脑脊液和血浆渗透压的平衡,正常脑

为什么结核分枝杆菌脑膜炎时脑脊液中的氯化物含量会显著降低
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为什么链球菌性脑膜炎多为继发性的

答:链球菌属可为人体的正常菌群,寄殖于呼吸道、胃肠道和泌尿生殖道等处,但也是人类感染性疾病的重要病原体之一,与细菌性脑膜炎有关的主要为A群β溶血性链球菌和B群β溶

为什么链球菌性脑膜炎多为继发性的
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为什么联合检测脑脊液中乳酸脱氢酶活性及其

答:乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)是一种糖酵解酶,能催化丙酮酸生成乳酸的酶,几乎存在于所有组织中。其同工酶有六种形式,即LDH-1、LDH-2、LDH-3、LDH-4、LDH-5及LDH-C4,可

为什么联合检测脑脊液中乳酸脱氢酶活性及其同工酶能鉴别细菌性与病毒性脑膜炎
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为什么对新型隐球菌荚膜抗原检查阳性的脑脊

答:中枢神经系统新型隐球菌感染的诊断方法,除了脑脊液墨汁染色、真菌培养外,还可用体外血清学方法进行检测。利用单克隆抗体、乳胶凝集试验、胶体金免疫层析或酶联免疫吸附试验

为什么对新型隐球菌荚膜抗原检查阳性的脑脊液标本需要同时进行效价测定
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为什么不是所有脑脊液标本都可直接注入血培

答:血琼脂平板和巧克力平板是初次接种脑脊液或转种用的主要培养基,如标本量较少可先用营养肉汤培养基和血培养瓶进行增菌培养。但血培养瓶中的多茴香脑磺酸钠(sodium polyaneth

为什么不是所有脑脊液标本都可直接注入血培养瓶进行培养
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为什么分子生物学的方法能对脑脊液进行病原

答:随着生命科学和化学的不断发展,人们对生物体的认知已经逐渐深入到微观水平。分子生物技术就是通过在分子水平上对蛋白质、核酸进行研究,掌握其性质,利用其性质在分子结构水平

为什么分子生物学的方法能对脑脊液进行病原分析
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为什么MALDI-TOF-MS质谱分析技术能直接对阳

答:基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time of flightmass spectrometry,MALDI-TOF-MS)是近年来发展起来的一种新型的软电离生物

为什么MALDI-TOF-MS质谱分析技术能直接对阳性血培养和脑脊液培养进行快速病原诊断
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为什么凝固酶阴性葡萄球菌中枢神经系统感染

答:表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、腐生葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌(coagulasenegative staphylococcus,CNS)定植于人类皮肤,与感染的关系较为密切。CNS一般为条件致病菌,当宿主免

为什么凝固酶阴性葡萄球菌中枢神经系统感染常与脑脊液外引流管及分流装置有关
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为什么细菌性脑膜炎病情好转时不能减少抗菌

答:除氯霉素外,常用抗菌药物都不能迅速通过正常的血脑屏障,但发生脑膜炎时,青霉素和其他抗菌药物的通过性提高,抗菌药物应由静脉给药,并贯穿整个疗程。在细菌性脑膜炎恢复期,随着血

为什么细菌性脑膜炎病情好转时不能减少抗菌药物的剂量
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为什么体外血清免疫学检测是实验室诊断神经

答:神经梅毒系由苍白密螺旋体(Treponema pallidum)苍白亚种感染人体后出现的大脑、脑膜或脊髓损害的一组临床综合征,是晚期(Ⅲ期)梅毒全身性损害的重要表现。男同性恋者是神经梅毒

为什么体外血清免疫学检测是实验室诊断神经梅毒的主要方法
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