1. TSU.TW
  2. 男科学
  3. 性激素与前列腺癌
  4. 非激素依赖性前列腺癌的分子特征
共9

非激素依赖性前列腺癌的分子特征

1

非激素依赖性前列腺癌的分子特征

50多年前了解到,抑制雄激素活性,或去势,或抑制雄激素合成,能抑制或减少前列腺癌的扩散。事实上,雄激素及其受体在前列腺癌和正常细胞上起相反的作用。在正常细胞中,雄激素影响分化

非激素依赖性前列腺癌的分子特征
2

前列腺癌中的雄激素受体

前列腺癌的发生及发展与雄激素持续刺激密切相关,一组回顾性调查表明,80%的初治前列腺癌病例对雄激素阻断治疗敏感,但超过50%的患者会复发,并转为雄激素非依赖性。激素非依赖性前

前列腺癌中的雄激素受体
3

雄激素受体的结构和功能

雄激素受体是介导雄激素在靶细胞中发挥作用的关键大分子,是一种配体依赖性的反式调节蛋白,属于核受体超家族成员,在结构上与糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)和孕酮受

雄激素受体的结构和功能
4

雄激素受体的信号通路及调控

(一)受体介导的转录起始调控未结合配基的雄激素受体都定位在靶细胞的胞质区内,与热激蛋白及亲免蛋白(immunophilin)等共同组成无活性的复合体,雄激素的碳骨架与受体氨基酸残基侧链

雄激素受体的信号通路及调控
5

雄激素受体在前列腺癌中的作用及相关分子特

在生理条件下,雄激素受体的作用与不同诱导明显相关,一过性的增殖、诱导是间接发挥作用,它是通过雄激素受体阳性的基质细胞发挥作用,在前列腺癌中受体标志物作用的明显改变与其受

雄激素受体在前列腺癌中的作用及相关分子特征
6

雄激素受体和致癌基因的关系

1941年Huggins和Hodges首先发现前列腺癌(PCa)细胞依赖雄激素刺激生长,提出雄激素阻断治疗PCa,手术或药物去势成为晚期PCa治疗的金标准。但雄激素完全阻断治疗却难以防止PCa疾病

雄激素受体和致癌基因的关系
7

TMPRSS2:ERG基因融合到跨膜丝氨酸蛋白酶-2

Ets基因最早由美国Frederick的国家癌症研究所分子肿瘤学实验室发现。通过研究禽类逆转录病毒-E26,研究者发现了一系列拥有与E26高度稳定的同源序列的基因,根据E26(E-twenty six

TMPRSS2:ERG基因融合到跨膜丝氨酸蛋白酶-2
8

进展期前列腺癌中的雄激素水平:睾酮、双氢睾

Nishiyama等用高效液相色谱一质谱共联仪对103例疑似前列腺癌、30例已确诊前列腺癌并进行了去势和氟他胺(flutamide)治疗6个月的患者的血清和前列腺组织中的睾酮、双氢睾酮(DHT)

进展期前列腺癌中的雄激素水平:睾酮、双氢睾酮
9

前列腺癌相关因子的SUMO化

细胞内存在多种蛋白质共价修饰方式,如磷酸化、乙酰化、泛素化、甲基化等,它们都对蛋白质发挥正常的生物学功能起着重要作用。其中泛素化(ubiquitylation)是介导蛋白质降解的重要

前列腺癌相关因子的SUMO化
缩/展 搜索 回顶部