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什么是果糖胺（糖化血清蛋白）？有哪些测定方法？
在人体内葡萄糖和血红蛋白发生非酶糖化反应，生成糖化血红蛋白（HbA1c）已为临床所熟知。1979年发现非酶糖化反应也能发生在白蛋白及其他蛋白质的N-末端上，形成高分子的酮胺结构，其
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果糖胺测定的材料与方法
试剂 0. 1mol/L碳酸盐缓冲液（pH 10. 35），0.1mol/L碳酸钠溶液72. 5ml和0. 1mol/L碳酸氢钠27. 5ml，调整pH为10. 35。 0. 25mmol/L NBT溶液，称取氯化硝基四氮唑蓝20. 4mg溶解于上述p
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果糖胺测定标准液的配制及反应后的吸收曲线
果糖胺标准是以1-脱氧1-吗啉果糖作为标准参照物，以蛋白质作为介质，有人用40g/L的人白蛋白、牛白蛋白，1986年Smid等人提出用人血清来配制DMF标准液，能得到较好的结果，本法是采取正
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果糖胺测定反应时间及呈色的稳定性
关于反应时间，国外报道在37℃保温10分钟和15分钟两次比色，测定的吸光度是15分钟的吸光度和10分钟的吸光度的差值，并特别强调第一次的时间是不要少于10分钟，否则由于血清中存在干
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果糖胺测定关于干扰的问题
Murray等报告维生素C（＞0. 2mmol/L）、谷胱甘肽（＞0. 2mmol/L）、高脂血及溶血标本对测定有干扰作用，使果糖胺测定值有不真实地增多。超氧化物歧化酶，铜蓝蛋白在正常人中含量都较少，未达
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果糖胺测定方法的评价
线性试验：配制DMF浓度为1～8mmol/L在正常混合血清中，测定结果均成线性。和Murray等报道的线性范围1. 3～8. 5mmol/L是一致的。回收试验：分别加入0. 4～1. 6mmol/L的DMF于血清中，回收率
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