[临床表现]第七节 重症肌无力

重症肌无力（ myasthenia gravis ， MG ）是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经肌肉接头（ NMJ ）处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体。B型:中度全身型MG （ 25% ） ，四肢肌群受累明显，常伴有眼外肌和咽喉肌无力，但呼吸肌一般不受累，药物治疗反应欠佳。临床表现为四肢近端肌无力，下肢症状重，短暂用力后肌力增强，持续收缩后又呈病态疲劳，脑神经支配肌肉不受累。多隐匿起病，症状无波动，逐渐加重，肌萎缩明显，血清肌酶升高，新斯的明试验阴 ......