第五节　如何减少PCR产物中的引物二聚体

经过长时间的探索和不懈努力，核酸提取的问题总算是解决了， RNA的浓度和纯度都能达到可接受的范围，接下来我们进行下面的实验，便是逆转录、 PCR扩增以及琼脂糖凝胶电泳。当反应中存在极其微量的模板时，扩增产生的特异性产物较少，引物二聚体将会形成，特别是当反应中没有模板时（如阴性对照） ，引物二聚体将大量形成和积累。当去除PCR反应体系中的DNA聚合酶后，扩增产物中将检测不到任何DNA条带（包括引物二聚体） ，说明引物二聚体是PCR非特异性扩增的产物。针对PCR反应过程中产生引物二聚体这个常见问题，本课题组成 ......