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[病因学]图24‐57,24‐58 前脑不分叶,家族性无叶性(holoprosencephaly,fa miliar alobar,MI M 236100)

又称:无叶性前脑不分叶Ⅰ型、前脑无裂畸形、无嗅脑畸形、独眼畸形。主征:胚胎期,脊索前中胚叶分化缺陷引起的畸形。前脑不分叶,两大脑半球、胼胝体缺如。头脸部畸形(包括从前颌骨发育不良、猴头畸形到独眼、单一鼻孔、眼距过窄、人中缺如等)。预后与防治:多数流产,幸存者脑功能差。图24‐57,24‐58家族性前脑不分叶死产儿,前脑不分叶。尸检显示患儿前脑未分化成两大脑半球。 ......

——《临床遗传学彩色图谱》
书名:《临床遗传学彩色图谱》
栏目:临床遗传学彩色图谱 > 下篇 主要遗传病的识别 > 第二十四章 畸形综合征
作者:刘权章
参编:AlbertSchinzel,JonesMichaael,Baraitser,SharonTaylor,傅松滨
页码:528
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-02-01
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