在生化室的日常工作中,你是否碰到过前清蛋白测定结果为负值的现象,那么你又是如何处理的呢?我科某一段时间就曾出现过这一现象,生化室工作的老同志就随意输一个低值结果,我问为什么这么做,他们说,因为复查后结果还一样,仍然为负值,当然你又不能报告负值,因此就输一个低值了事。比浊法测定的影响因素很多,一些异常标本是否会干扰结果呢?从反应曲线可明显看出(图6 - 3 - 11-1 ) ,当仪器加完试剂R1及样品后,吸光度发生一次明显上升,第10 ~ 11测光点加完试剂R2后,吸光度下降,而副波长根本没有消除或减少这一 ......