聚合酶链反应(poly merase chain reaction)简称PCR,是一种选择性体外扩增DNA或RNA的方法。1984年由Mullis设计并首次实验成功,其特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等优点突出,能在几小时内将DNA或RNA的单分子扩增几百万倍。仅用微量组织即可实现对特异基因的检测和克隆。方法问世后,引起分子生物学领域的高度重视,迅速推广、应用到许多领域。目前PCR技术已成为最常用、最强有力的分子生物学方法之一。除变性温度外、退火与延伸温度可合二为一。一般采用94℃变性, ......