[病因学]图23‐52～23‐54 先天性唇裂（congenital cleft palate，MI M 119540）

病因是胚胎期与嘴唇相关的胚层缺乏增殖能力，使一侧或两侧球状突与上颌突未融合或部分融合而发病。主征：单侧或双侧先天性唇裂。完全性唇裂常继发腭裂，不完全唇裂不伴有腭裂（单纯唇裂），故从遗传角度来看，单纯唇裂与唇裂伴腭裂是两种不同类型。许多综合征常伴发唇裂、腭裂。图23‐52～23‐54先天性唇裂图23‐52右侧Ⅱ °唇裂。 ......