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[病因学]图14‐155 并指(趾)(syndactyl y,MI M 185900,186000,186100,186200,186300)

一种最常见的指(趾)畸形。主征:并指(趾),两个或两个以上指(趾)的骨性结构或软组织联合形成并指(趾)(伴有或不伴有多指或趾)。可以是完全并指或部分并指,第。第Ⅱ型为并指(趾)。4、5指并指,常为双侧完全并指,多数为软组织联合,少数有指骨间隔合。第Ⅳ型(又称Hass型)为完全并指,双手受累,掌骨和手指均为6个,伴手指弯曲使手掌呈杯状。第Ⅴ型为并指(趾)伴掌、跖骨融合,常发生在第。单纯并指(趾)为AD型不规则显性遗传,不完全外显。本症亦常为某些综合征症状之一,如尖头多指(趾)并指(趾)畸形Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型。图1 ......

——《临床遗传学彩色图谱》
书名:《临床遗传学彩色图谱》
栏目:临床遗传学彩色图谱 > 下篇 主要遗传病的识别 > 第十四章 骨骼系统遗传病
作者:刘权章
参编:AlbertSchinzel,JonesMichaael,Baraitser,SharonTaylor,傅松滨
页码:370-371
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-02-01
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