[速览]第三十四章 先天性二尖瓣异常

先天性二尖瓣病变在临床上并非多见，约占先天性心脏病患者的0.3%。临床特征往往不是以单纯二尖瓣病变出现，通常合并其他先天性心脏畸形，如部分或完全型房室通道、单心室、左心室发育不良等。二尖瓣病变的病理改变也很复杂，可累及二尖瓣结构的多个部位，通常包括瓣叶、瓣环、腱索和乳头肌等。根据二尖瓣病变的病理改变和病理生理变化，通常将先天性二尖瓣病变分为两大类：先天性二尖瓣狭窄和先天性二尖瓣关闭不全，有时两者合并存在。二尖瓣异常患者临床症状取决患者的年龄、二尖瓣病理改变程度、以及合并其他先天性心脏畸形类型等。手术方法见 ......