[治疗]（二）ZD 6474的Ⅰ期临床研究

西方和日本对常规治疗失败的实体瘤分别进行了ZD 6474剂量递增的2个工期临床研究，分别为0001号研究和TVE‐15‐11研究［ 7 ］。主要研究终点是评估其安全性和耐受性，次要研究终点是评估其药动学、确定最大耐受剂量（MTD）以及评估其抗肿瘤活性。27）、皮疹（n ＝.日本的TVE‐15‐11研究共纳入18例患者，4个剂量组，即100 mg、200 mg、300 mg和400 mg，常见的毒副作用为皮疹（n ＝。ZD 6474口服吸收缓慢，分布广泛，300 mg/d时耐受性良好,西方人t 1／2约为1 ......