在几乎所有的肿瘤中,Rb都处于失活状态,或由于基因突变,或由于蛋白的过度磷酸化。另外,动物实验证实,Rb缺失的小鼠由于大面积凋亡死在妊娠中期,而Rb和E2F1同时突变的胚胎表现出明显的凋亡抑制和p53通路的抑制,使p53依赖的细胞凋亡降低80%。总之,以上结果提示,因Rb失活释放的自由E2F1是启动这些p53依赖的细胞凋亡的主要原因,但自由E2F1如何启动p53依赖的细胞凋亡?Rb功能缺失也能诱导p53非依赖的细胞凋亡,这种凋亡不需要E2F的转录激活,只有DNA结合区的E2F就能启动凋亡。已有几个实验室都 ......