[概述]四、多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症

多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（ multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency ， MADD ）是一种较常见的脂肪酸氧化代谢障碍疾病，是由于编码线粒体的电子转运黄素蛋白（ electron transfer flavoprotein ， ETI ）或ETF -辅酶Q氧化还原酶[ （ ETF-ubiquinone oxidoreductase 。ETF-QO ）亦称电子转运黄素蛋白脱氢酶（ ETFDH ） ]的基因先天缺陷所致常染色体隐性遗传疾病。由于气相质谱检测发现患儿 ......