PCR产物的特异性主要取决于引物链的特异性。由于存在同源序列,随意设计的引物链,其PCR产物在电泳分析时可能出现多条链,因此在设计引物链时应考虑其绝对待异性和相对特异性。前者指两条引物链的核苷酸序列只与靶DNA片段互补,后者是指两条引物链的核苷酸序列及两者之间的DNA长度对靶DNA片段是特异的,但亦可与其他区域的DNA片段互补,而其PCR产物的长度与靶DNA片段的扩增产物的长度明显不同,应根据两引物问的DNA片段长度,预计PCR产物的大小。并与电泳分析的DNA片段大小比较.或用寡聚核苷酸限制性内切酶片段分 ......