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七、精神药品使用的法规要求

精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类,各类精神药品的品种由卫生部确定。为了加强精神药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定《精神药品管理办法》,于1988年12月27日国务院公布。精神药品的处方必须载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等。对利用职务上的便利,为他人开具不符合规定的处方,或者为自己开具处方,骗取、滥用精神药品的直接责任人员,由其所在单位给予行政处分。 ......

——《临床风险管理》
书名:《临床风险管理》
栏目:临床风险管理 > 第五篇 临床损失预防与患者安全 > 第二十六章 药物治疗的风险管理
作者:李庆功
参编:Chien,Yun(Jennie)Wu(吴袁剑云)
页码:373
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-03-01
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