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病例2:61.颅内畸胎瘤

书名:《中枢神经系统疑难病例影像诊断》
作者:黄穗乔,黄力
参编:梁碧玲,罗柏宁,陈燕萍,黄飚,温志波
页码:124-126
版本:1
出版时间:2010/2/1
栏目:《中枢神经系统疑难病例影像诊断》 » 第一章  颅脑肿瘤和肿瘤样病变 » 61.颅内畸胎瘤
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因头痛,头晕伴视物模糊2周入院。体检:双侧瞳孔等大等圆,直接、间接对光反射均迟钝,辐奏反射消失,双眼向上、下活动受限,左眼睑下垂,双眼复视,其余神经系统检查正常。实验室检查未见异常。病理结果:镜检为不成熟型畸胎瘤,可见较多胚胎样间叶组织(胚胎性软骨及间充质等)和原始神经外胚层成分(神经上皮菊形团和神经管样结构)(图1-61-2 H)。颅内畸胎瘤存在形式多种多样,可表现为单纯原发畸胎瘤,畸胎瘤也可以破裂,亦可合并其他肿瘤,具有特征性影像学表现的是CT可以清楚显示瘤内钙化灶及低密度脂肪组织,MRI平扫及脂肪抑制技术对脂肪抑制也特别敏感,因此在诊断中仔细观察微小的脂肪组织或钙化灶。MRI表现信号多样。

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——《中枢神经系统疑难病例影像诊断》
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