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病例2:64.展神经鞘瘤

书名:《中枢神经系统疑难病例影像诊断》
作者:黄穗乔,黄力
参编:梁碧玲,罗柏宁,陈燕萍,黄飚,温志波
页码:130-131
版本:1
出版时间:2010/2/1
栏目:《中枢神经系统疑难病例影像诊断》 » 第一章  颅脑肿瘤和肿瘤样病变 » 64.展神经鞘瘤
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病史:男性,52岁。右眼出现视物模糊、复视、眼球不能外展3月余,查体右眼略突出,右眼外展麻痹,余神经系统未见异常。从病理组织学角度神经鞘瘤可分为富于细胞型、丛状型和黑色素型。颅内神经鞘瘤大多为良性,极少恶变,恶变后称为恶性神经鞘瘤,手术后容易复发。海绵窦内神经鞘瘤主要来自于三叉神经,以三叉神经第。两例病例均位于右海绵窦区,其CT、MRI表现为典型的神经鞘瘤的特征,但单从影像学角度难以与其他颅神经来源的鞘瘤鉴别,特别是三叉神经鞘瘤。神经鞘瘤囊变较脑膜瘤多见②血管瘤:薄层交错的T1高信号(流动或亚铁性血凝块)和中等或低信号(纤维素,含铁血黄素,流空)在病灶中有流空灶,可有片层流入效应。

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——《中枢神经系统疑难病例影像诊断》
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