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[病例]77.胶质神经元错构瘤

书名:《中枢神经系统疑难病例影像诊断》
作者:黄穗乔,黄力
参编:梁碧玲,罗柏宁,陈燕萍,黄飚,温志波
页码:152-154
版本:1
出版时间:2010/2/1
栏目:《中枢神经系统疑难病例影像诊断》 » 第一章  颅脑肿瘤和肿瘤样病变
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实验室检查未见异常。皮层发育异常,胶质细胞及神经元混杂存在,神经细胞呈退行性改变,或为未成熟神经元。诊断:胶质神经元错构瘤(图1-77-1 H)。分析与讨论:颅内错构瘤大多发生于下丘脑,而儿童下丘脑错构瘤极为罕见,Le Marquand和Russel于1934年首先报道,截止到2000年3月,国外报道约200例。由于下丘脑错构瘤是异位的神经组织,所以注入造影剂后,MRI上肿块均无增强。鉴别诊断:①溴沟脑膜瘤:起源于前颅窝底,增强扫描明显强化,邻近软脑膜强化呈鼠尾征具有的特征性,常见相邻骨质增生及瘤内钙化。下丘脑胶质瘤:下丘脑胶质瘤往往不均质,注入造影剂后也有强化。

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——《中枢神经系统疑难病例影像诊断》
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