而混合性节细胞瘤/垂体腺瘤则更为罕见,Greenfield于1919年报道1例发生在鞍区的神经来源及腺垂体来源的肿瘤,临床上有肢端肥大症,该肿瘤最初被命名为迷芽瘤,随后1926年Kiyono报道了1例合并癫痫的该肿瘤,以后又陆续有个案报道。1996年Towfighi等总结报道了42例神经垂体节细胞肿瘤,其中32例诊断为混合性节细胞瘤/垂体腺瘤,仅小部分为孤立性的节细胞瘤。对于混合性节细胞瘤/垂体腺瘤的发生,多数观点认为,异位于鞍内的神经节细胞如同正常下丘脑神经元一样,产生GH(或PRL和ACTH)激素释放激素(GH-RH),刺激或加速内分泌活性的垂体腺瘤的生长和发生。
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