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[例]二、病例聚焦:苯丙酮尿症

书名:《小儿内科学》
作者:朱宗涵,申昆玲
参编:毛萌,申昆玲,朱宗涵,朱建幸,任晓旭
页码:413-414
版本:1
出版时间:2008/12/1
栏目:《小儿内科学》 » 第九章  内分泌及遗传性疾病 » 第六节  苯丙酮尿症
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患儿,女,2岁,住院日期2006年9月12日。现病史:患儿于入院前1年半(出生后6个月)出现抽搐,抽搐时双眼凝视,口吐白沫,唇周发绀,四肢屈曲抽动,神志丧失,持续3分钟后缓解,无发热、咳嗽、呕吐、腹泻。PKU患儿由于苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而大量蓄积,使苯丙氨酸的转氨基作用增强,苯丙酮酸等大量旁路代谢产物从尿中排出。经典PKU患儿出生后用母乳喂养数天(> 3天)后,血苯丙氨酸浓度≥ 1 ﹒ 22mmol/L(20mg/dl),血酪氨酸浓度正常或降低。BH4缺乏型患儿血苯丙氨酸浓度在口服BH44小时后明显下降。如患儿为出生仅3个月的幼婴,应尽早选择低苯丙氨酸奶粉喂养。

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——《小儿内科学》
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