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病例9 0 脑 裂 畸 形

书名:《实用临床经验集》
作者:全冠民
参编:栾静,于代友,袁涛,陈为军,崔萍
页码:202-203
版本:1
出版时间:2011/5/1
栏目:《神经系统CT与MRI影像解读》 » 第六章  颅脑先天性畸形
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抽搐反复发作9年,右侧肢体肌力低下、运动障碍,智力中等。间断性抽搐6年,智力低下。例1,C T平扫(图9 0 a)显示左侧侧脑室体上部水平、左侧额叶内浅裂隙,向内达室管膜下,周围为较厚的灰质覆盖。脑裂畸形(s c h i z e n c e p h a l y),以往也称为无透明隔的前脑无裂畸形,特点为异位脑灰质覆盖、含脑脊液的裂隙自软脑膜面向脑深部突入、并可与脑室相通,局部脑室侧壁尖角状或峰状突出。T 2 W I清楚显示脑灰质覆盖于裂隙边缘,脑回向裂隙异常走行,并可见伴随的其他畸形,如脑灰质异位、垂体-视路发育不良、海马发育不良、胼胝体部分缺如、基底核与丘脑畸形等。T 2 W I、质子加权像、抑制脑白质的反转序列对诊断帮助最大。

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——《实用临床经验集》
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