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病例9 2 脑灰质异位

书名:《神经系统CT与MRI影像解读》
作者:全冠民
参编:栾静,于代友,袁涛,陈为军,崔萍
页码:206-207
版本:1
出版时间:2011/5/1
栏目:《神经系统CT与MRI影像解读》 » 第六章  颅脑先天性畸形
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抽搐、智力低下。例2,双侧半卵圆中心多发脑灰质异位。脑灰质异位(h e t e r o t o p i a s / h e t e r o t o p i c g r a y m a t t e r,H G M)为神经元移行异常中的常见类型,可位于从脑室旁生发基质至脑皮质之间的任何部位,为胚胎第7~1 6周时神经元自脑室旁生发中心向皮质迁移过程中移行受阻所致。脑室壁与脑皮质之间团块状、结节状或带状脑灰质密度或信号影,大小不等,局限性或弥漫性。结节性硬化:室管膜下结节常有钙化,信号不完全与脑皮质等信号,有时强化,面部有错构瘤。其他颅脑畸形:如胼胝体发育不良、C h i a r i畸形合并脑灰质异位.

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——《神经系统CT与MRI影像解读》
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