[病例]1﹒2 先天椎动脉变异形成类基底动脉尖综合征1例

基底动脉尖综合征并不少见，然而，先天椎动脉变异形成类基底动脉尖样影像学表现的个体却没有相同的。双侧甲状颈干及肋颈干血管显示，肋颈干近端明显纡曲、不规则，其颈深支沿颈后部上行呈纡曲状，与增粗的颈外动脉分支分别与双侧椎动脉颅内段相连。颈部血管多发不规则狭窄，广泛累及左侧颈总动脉开口及近段及椎‐基底动脉，动脉硬化、局部斑块形成，双侧椎动脉不同程度狭窄闭塞，局部由颈外动脉分支和肋颈干颈深支形成侧支，参与供血，颈外为主。患者颈内动脉有不稳定的斑块，脱落的斑块，有可能经侧支循环堵塞至基底动脉系统。虽然患者颅内有多发急性梗死，临床症状及体征轻微，可能与患者血管侧支循环建立有关。