[病例]6. 应用磁共振平面回波成像（EPI）技术评估阿替普酶在卒中发作3小时之外溶栓效果的安慰剂随机对照试验（EPITHET）

背景:静脉应用重组组织型纤溶酶原激活物（阿替普酶）是目前唯一获得批准的治疗急性缺血性卒中的药物，只推荐用于缺血性卒中发生后3小时之内的患者。对于静脉使用阿替普酶的多个临床试验进行荟萃分析显示，在卒中发生后3小时之外应用阿替普酶也能够使临床结局有所改善，但是，随着时间延长，患者获益的可能性会越来越小。对于非错配的患者其再灌注的情况如何、缺血的脑组织如何发展尚需要更多的研究来进一步明确和证实，必要时可考虑将该试验与DEFUSE试验的数据合并以便于分析。