[病例]1. 阿替普酶急性卒中溶栓安全应用的监测研究（SITS-

SITS-MOST是一项前瞻性、开放性的监测观察研究，目的是评估阿替普酶对发病3小时内急性缺血性卒中静脉溶栓治疗的安全性和有效性，研究的主要结局是24小时内Ⅱ型症状性脑出血和3个月时死亡率，其结果与随机对照试验的结果进行比较以评估临床常规应用阿替普酶的安全性。背景:卒中是全球范围内主要的致死性和致残性疾病之一，阿替普酶（重组组织型纤溶酶原激活剂）是目前唯一被批准用于急性缺血性卒中患者的药物，随机对照试验已经证实了发病3小时内静脉应用阿替普酶溶栓的安全性和有效性。随机对照试验已经证明：与安慰剂组相比，应用阿替普酶溶栓可以使3个月日常生活自理（mRS为0～2分）的患者增加10%。