[病例]2. 0.6mg/kg阿替普酶治疗3小时内急性缺血性卒中——日本阿替普酶临床试验（J-ACT）

背景: J-ACT是一项前瞻性、多中心、单项开放性大样本试验，在先前研究的基础上比较重组型J-ACT纤溶酶原激活剂不同剂量即临床试验应用0.6mg/kg（低于国际推荐量0.9mg/kg）来评估日本应用阿替普酶的有效性及安全性。在此基础上，阿替普酶已在40个国家用于治疗急性缺血性卒中。在日本，度替普酶的3项随机双盲试验（与阿替普酶相似的rt-PA），针对发病6小时内的栓塞患者，结果证明应用度替普酶2000万单位（MIU）造影再通率优于安慰剂。2001年6月以“缺血”或“缺血/卒中/组织型纤维蛋白酶原激活剂/阿替普酶”为关键词在Medline进行检索，检索条件：NINDS后的所有研究，患者数≥ 50例，有3个月mRS评分及sICH发生率。