[病例]第十五节 先天性食管闭锁和食管气管瘘

先天性食管闭锁和食管气管瘘（Congenital esophageal atresia and tracheoesophageal fistula）是一种严重的食管发育畸形，在新生儿期并不罕见。3000），占消化道发育畸形的第三位。当前肠分隔发育停顿或延迟，则形成食管气管瘘，空化不全则形成食管闭锁。第Ⅴ型：无食管闭锁，但有瘘道与气管相通，即单纯食管气管瘘（1%）。术后诊断：新生儿食管闭锁、食管气管瘘、吸入性肺炎。因此，对于生后流涎，口腔分泌物异常增多的患儿不应开奶，应先下鼻饲管，以免引起吸入性肺炎。近几年发现术后约有1／3患儿有胃食管返流，易造成误吸窒息，严重者需手术矫正。