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[病例]第十二节 皮肌炎肺病变急性加重

书名:《呼吸内科急重症与疑难病例诊治评述》
作者:赵立
参编:马跃,王翠红,叶蕊,冯学威,曲文秀
页码:203-209
版本:1
出版时间:2012/11/1
栏目:《呼吸内科急重症与疑难病例诊治评述》 » 第六章  结缔组织疾病相关性间质性肺疾病
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皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种全身免疫性结缔组织病,主要累及肌肉和皮肤,肺间质病变(interstitiallungdisease,ILD)是其常见且严重的合并症,可引起肺功能衰竭而导致死亡。肺损害以发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难为主要症状,而皮肌炎症状不典型,易被忽略。国外文献报道皮肌炎肺损害发生率28.7%。补充诊断:皮肌炎,干燥综合征(继发可能性大),皮肌炎肺损害急性加重。临床诊断:皮肌炎,皮肌炎相关性间质性肺疾病急性加重,继发性干燥综合征,型呼吸衰竭,声带‐气管侵袭性曲霉菌感染。3 ﹒激素治疗DM相关间质性肺疾病时,激素减量过快或剂量不足,可能导致病情迅速进展。

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——《呼吸内科急重症与疑难病例诊治评述》
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