病例69 视野缺损1个月

患者女性，64岁，2010年入院。颅咽管瘤是一种起源于颅颊囊即Rathke囊的先天性颅内肿瘤，大多数位于蝶鞍之上，并不少见，在成人，颅咽管瘤约占颅内肿瘤总数的5%，多见于6～14岁儿童青少年，其临床表现多为肿瘤占位效应及阻塞室间孔引起颅内压增高表现，肿瘤压迫视交叉、视神经引起视力障碍。对影像学提示垂体弥漫增大的垂体功能减退患者合并血沉快，同时有其他自身免疫疾病的患者不能排除淋巴细胞性垂体炎的可能性，故采用糖皮质激素免疫抑制剂治疗。