单纯由于血小板增多,而诊断为原发性血小板增多症是不恰当的。血小板内颗粒减少,大部分患者血小板对ADP、肾上腺及胶原诱导的聚集功能下降。因此很容易误诊为PT。多数CML者血小板数增高,甚至高达1000 × 109/L以上,常有出血倾向,易被误诊为PT,CML有下列特征可与PT相区别:①白细胞增高是CML主要特征,通常多> 30 × 109/L,高者可达500 × 109/L。分类中带状核、成熟中性粒细胞比例明显增加,各阶段的原始及幼稚粒细胞均可见到,嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞比例增加。骨髓中粒细胞系极度增生,红细胞及淋巴细胞相对减少,巨核细胞数亦增多,易见小巨核细胞。Ph染色体在CML患者为阳性而PT患者为阴性。
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