权威医学案例书籍速查系统

[病例]三、湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征(WAS)

书名:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
作者:尚云晓,薛辛东
参编:袁壮,蔡栩栩,李玖军,孟淑珍,舒林华
页码:438-440
版本:2
出版时间:2013/8/1
栏目:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》 » 第十一章  结缔组织病及免疫缺陷病 » 第四节  原发性免疫缺陷病
内容:关注“天山医学”公众号翻阅更多

患儿,男孩,6个月。患儿足月顺产,平素体弱,经常感冒、发热,生后反复腹泻,时有血便,各种治疗效果不佳。生后不久于头面部出现湿疹,迁延不愈,时有结痂或渗出,颈部、前胸曾有脓疱疮,当地静点“消炎药”后好转。家族史中有一位舅舅1岁左右患病夭折,据其外祖母回忆,其舅舅幼时一直患有湿疹及腹泻,时轻时重,从未治愈过,直至便血,不治身亡。1 ﹒湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征,又称Wiskott‐Aldrich syndrome(WAS),是以血小板减少伴小血小板、湿疹、免疫缺陷、易患自身免疫性疾病和恶性肿瘤为临床特点的一种原发性联合免疫缺陷病,发病机制尚不完全清楚。

……
——《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM