肿瘤患者促凝物质的明显增多也是血栓栓塞性疾病发生的重要原因,目前认为主要的促凝物质是组织因子、癌性促凝物质和炎性因子及其他一些促凝物质。目前发现HLA-DR的β亚基有40种亚型,这可能解释了正常细胞(白细胞、淋巴细胞、单核-巨噬细胞)上的HLA-DR不具有促凝活性而肿瘤细胞上的HLA-DR具有促凝活性的原因。当其被凝血酶裂解后,其胞外区就暴露出新的NH -末端,该末端又同凝血酶受体上未确定区结合,产生束缚配体样功能激活受体,诱导血小板聚集,重组的含14个氨基酸残基的多肽,可以剂量依赖的方式促进肿瘤细胞诱导的血小板聚集,并以同样方式促进肿瘤细胞同纤维连接蛋白结合。
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